Zimmer Lembre-se advogado em Beverly Hills, CA por The Beverly Hills Contencioso Group

Em 12 de março de 2015 o FDA divulgou que Zimmer tinha emitido um aviso urgente recordação para a Placa Persona Trabecular metal Tibial devido a um aumento nas queixas e um possível afrouxamento do componente . O recall também mencionou queixas de "linhas radiotransparentes." - Ou seja, a parte foi transparente em raios-X

De acordo com a FDA, o recall afeta todos os lotes e tamanhos CJ, ambos esquerda e direita, de a placa de metal Persona trabecular da tíbia. De acordo com o FDA, cerca de 11.658 unidades são afetados pelo recall. Os dispositivos foram distribuídos no mundo inteiro, mas especificamente enviado para cirurgiões em Arkansas, Alaska, Arizona, Califórnia, Colorado, Florida, Illinois, Indiana, Kansas, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Missouri, Carolina do Norte, New Jersey, Ohio, Oklahoma, Pennsylvania, Tennessee, Texas, Utah, Virgínia, Washington e Wisconsin.

acordo com a carta emitida pela recordação Zimmer ", fora das reclamações recebidas, 36% identificaram linhas radiolucentes sintomáticos ou foram revistos para soltar, 28% identificaram assintomática radiolucência, diminuiu 8%, e 28% foram inconclusivos. Aseptic afrouxamento dos componentes do implante tibial cimentada é uma das causas mais prevalentes de revisão em artroplastia total do joelho e uma série de fatores podem contribuir para o modo de falha afrouxamento, incluindo as características do paciente, protocolo de reabilitação e conformidade, a técnica cirúrgica, e as características do produto. Se você tem experimentado complicações como resultado de seu joelho Zimmer Persona, ligue para o Beverly Hills Litigation Group at 310.499.1477 para falar com um advogado sobre os seus direitos.

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Das reclamações recebidas, 36% identificaram linhas radiolucentes sintomáticos ou foram revistos para soltar, 28% identificados radiolucência assintomáticos, diminuiu 8%, e 28% foram inconclusivos. Aseptic soltando componentes do implante ofcementlesstibial é uma das causas mais prevalentes de revisão no total do joelho arthroplastyand um número offactors pode contribuir para o modo de falha afrouxamento, incluindo as características do paciente, reabilitação protocolo andcompliance, técnica cirúrgica, e as características do produto.