Hagen Law Firm Prossegue substituição Hip ação judicial por Allen Naismith

Milhares de pessoas de pessoas entraram com ações depois que eles voltaram para substituição da anca para redução da dor e mobilidade -. Só para enfrentar problemas que eram muito piores do que as complicações que tinham antes

Agora, o advogado Bruce A. Hagen está buscando ação judicial em nome de seus clientes para obter justiça para ferimentos sofridos após uma substituição da anca recorda por Stryker e DePuy Ortopedia. Os recalls ter afetado mais de 113.000 pacientes nos Estados Unidos.

DEPUY ORTHOPEDICS RECALL

Em setembro de 2010, DePuy lembrou todos os implantes de quadril ASR vendidos desde 2003. O caso, no entanto, foi revisto como recentemente, em 2012. Segundo a EUA Hoje, o Registro Nacional Conjunta pesquisou os implantes de falha, o que levou ao recall. O NJR encontrou altas taxas de falha do implante de quadril ASR XL para o acetábulo e Plataforma Resurfacing Hip ASR.

O primeiro recall do implante ASR quadril encontrada uma taxa de insucesso de 17 por cento após cinco anos. De acordo com a evidência apresentada no primeiro julgamento no início de 2013, até 40 por cento dos dispositivos ASR são esperados para falham dentro de cinco anos de implantação. O recall foi emitido por causa do aumento da dor nos pacientes equipados com a unidade. Mais de 93.000 aparelhos foram afetados por este recall.

Estudos mostraram que um em cada oito pacientes que receberam o dispositivo ASR resurfacing necessária uma segunda cirurgia de revisão, e que um em cada oito pacientes que receberam a cirurgia de substituição total do quadril necessária uma cirurgia de revisão.

STRYKER RECALL

Ao contrário do recall DePuy, o recall Stryker não foi devido a dor, mas a questões decorrentes de potencial de corrosão, se preocupando e desgaste. Desgastando, quando as peças de metal esfregar umas contra as outras, podem causar cromo, titânio e cobalto para entrar e envenenar a corrente sanguínea. Isso pode aumentar o risco de metallosis, que é um tipo de intoxicação por metais que pode ter longa duração e efeitos graves sobre um sofredor.

O recall só foi emitido em Julho de 2012 e é recente o suficiente para ainda se aplicam a qualquer pessoa que tenha recebido uma substituição da anca no último ano. Mais de 20.000 aparelhos foram afetados por este recall.

Além de envenenamento do sangue, o risco com as condições podem levar à morte dos tecidos, tumores pseudo, necrose e implante de quadril afrouxamento, implantes de quadril com defeito pode causar necrose ou avasucular osteonecrose, uma doença em que há morte celular (necrose) de componentes de osso devido a interrupção do fornecimento de sangue. Sem sangue, o tecido ósseo morre eo osso colapsa.

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Bruce A. Hagen, PC

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